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Zoletil舒泰50注射用动物麻醉剂主要由盐酸替来他明和盐酸唑拉西泮组成，二者协同作用，实现麻醉效果，具体作用机理如下：
盐酸替来他明的作用：
盐酸替来他明属于分离麻醉剂，作用机制与氯胺颈酮类似。它主要作用于动物中枢神经系统的N - 甲基 - D - 天冬氨酸（NMDA）受体。正常情况下，伤害性刺激产生的神经冲动传递过程中，NMDA受体参与其中。当受到刺激时，谷氨酸等神经递质会与NMDA受体结合，使受体通道开放，钙离子内流，进而引发一系列细胞内反应，让动物感知疼痛并产生相应反应。盐酸替来他明能够阻断NMDA受体通道，抑制钙离子内流，阻止伤害性刺激信号在中枢神经系统的传递和处理，从而产生躯体镇痛效果，使动物在手术过程中感受不到疼痛。同时，它还会对大脑边缘系统产生抑制作用，使动物意识丧失，进入类似分离状态的麻醉，对外界刺激反应减弱。

盐酸唑拉西泮的作用：
盐酸唑拉西泮是苯二氮?类药物。这类药物的作用靶点是中枢神经系统内广泛分布的γ - 氨基丁酸（GABA）受体。GABA是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质，当GABA与受体结合时，会使氯离子通道开放，氯离子内流，导致神经元超极化，降低神经元的兴奋性，起到抑制神经活动的作用。盐酸唑拉西泮与GABA受体上的特定结合位点结合后，能够增强GABA与受体的亲和力，增加氯离子通道开放的频率和时间，进一步增强GABA的抑制作用。这不仅可以产生镇静、抗焦虑的效果，让动物安静下来，还能发挥肌肉松弛和抗惊厥的作用。在麻醉过程中，肌肉松弛作用有助于手术操作，抗惊厥作用则可防止盐酸替来他明可能引发的惊厥等不良反应。

二者协同作用：
盐酸替来他明和盐酸唑拉西泮结合，在麻醉过程中相互补充。盐酸替来他明主要负责产生镇痛和导致意识丧失，而盐酸唑拉西泮则强化中枢神经系统抑制，增强肌肉松弛效果，防止惊厥，还能缩短麻醉苏醒时间，共同实现安全有效的麻醉过程，为动物诊疗和手术提供良好的条件。

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