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产物介绍
2×GS Taq PCR混合液用于PAGE，包含高纯度GS Taq DNA聚合酶、dNTPs以及优化的缓冲体系，浓度为2×， 只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行PCR扩增，适用于常规PCR及较短DNA片段的PCR扩增，专用于聚丙烯酰胺电泳检测。 使用本产物扩增的PCR产物3’端带有一个突出的“A“碱基，纯化后可直接用于TA克隆
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产物特点
? 操作简单：2×惭颈虫，只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行笔颁搁扩增。
产物介绍
本产物包含高纯度GS Taq DNA聚合酶、dNTPs以及优化的缓冲体系，浓度为2×， 只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行PCR扩增，适用于常规PCR及较短DNA片段的PCR扩增，专用于聚丙烯酰胺电泳检测。 使用本产物扩增的PCR产物3’端带有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接用于TA克隆。
产物组成
组分 | 规格 |
2×GS Taq PCR混合液用于PAGE | 5×1.0 mL |
保存条件&苍产蝉辫;
-20℃保存 24 个月
适用范围&苍产蝉辫;
2×GS Taq PCR混合液用于PAGE适用于常规 PCR 扩增及较短 DNA 片段的 PCR 扩增，专用于聚丙烯酰胺电泳检测。
注意事项
请使用高质量的模板进行扩增；
PCR Mix 应避免反复冻融，短期内多次使用可置于 4℃保存。
常见问题与解决办法&苍产蝉辫;
蚕1：扩增无产物或产物量少？&苍产蝉辫;
础1：&苍产蝉辫;
1) 模板降解或模板纯度差。电泳检测模板质量，使用高质量模板；
2) 模板浓度过低。适当增加模板用量；
3) 引物不合适。优化引物设计；
4) 退火温度不合适。设置退火温度梯度，摸索合适的退火温度；
5) 循环数过少。适当增加 5~10 个循环；
6) 延伸时间不足。复杂模板可适当增加延伸速度至 20~30 s/kb。
蚕2：扩增出现非特异条带或弥散带？&苍产蝉辫;
础2：
1) 引物特异性差。优化引物，避免非特异性条带以及引物二聚体的扩增；
2) 引物浓度过高。降低引物浓度；
3) 模板过量或纯度差。减少模板量，使用高质量模板；
4) 退火温度过低。适当提高退火温度或使用 Touchdown PCR 程序；
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