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CAR/TCR 基因拷贝数检测试剂盒

产物介绍

CAR/TCR 基因拷贝数检测试剂盒是用于定量检测来源于 HIV-1 型慢病毒载体技术制备的 CAR-T/TCR-T/CAR-NK 细胞基因组中CAR 基因拷贝数检测的专用试剂盒。

产物型号:贬骋-颁础001
更新时间:2025-03-28
访问量:65
详细介绍在线留言

    CAR/TCR  基因拷贝数检测试剂盒(多重 qPCR- 荧光探针法)说明书

货号: HG-CA001

CAR/TCR 基因拷贝数检测试剂盒


产物介绍:

本试剂盒用于核酸的提取、富集、纯化等步骤,其处理后的产物可用于临床体外检测使用。

本试剂盒使用超顺磁性微球可以特异性的吸附 DNA,通过洗涤去除 DNA 以外的蛋白质等杂质。洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA,分离纯化得到高质量核酸。

检测范围:3×101 肠辞辫颈别蝉/μ尝词3×106 肠辞辫颈别蝉/μ尝

规格:

100 Reactions

产物组成:

组分规格存储条件


CAR 定量参考品(3×108 肠辞辫颈别蝉/μ尝 )50μL×1 管-20℃


CAR Primer&Probe Mix550μL×1 管-20℃


2× qPCR Reaction Buffer1.2mL×1 管-20℃


DNA 稀释液1.5mL×3 管-20℃


ROX High50μL×1 管-20℃


ROX Low50μL×1 管-20℃




产物储存条件与有限期:

存储条件见上表,有效期 18 个月。

适用机型(包括但不限于):

    ◆ ABI PRISM 7500
    ◆ FQD-96A(博日)
    ◆ CFX96(Bio-Rad)
    ◆ Roche Light Cycler 480
    配合不同机型使用时,请注意选择适配的参比染料 ROX

    仪器搁翱齿参比染料
    Applied Biosystems®5700,7000,7300,7700,7900HT,StepOneTM,and StepOnePlusTTMROX High
    Applied Biosystems®7500,ViiATM 7,QuantStudioTM12K Flex,Agilent Mx3000PTM,Mx3005PTM,and Mx4000TMROX Low
    Rotor-GeneTM,DNA Engine OpticonTM,OpticonTM2,Chromo 4TMReal-Time Detector,Mastercycler®ep realplex,
    Smart Cycler®,Roche LightCycle®480,Roche LightCycler®Nano,Bio-Rad CFX96,and llumina EcoTM
    No ROX

    需要准备材料:

    ◆ 1.5mL 或 2mL 无菌低吸附离心管
    ◆ 离心机
    ◆ 荧光定量 PCR 仪

    ◆ 与 PCR 仪适配的 96 孔 qPCR 板或八联排管
    ◆ 震荡器
    ◆ 1000μL,200μL,10μL 无菌低吸附带滤芯枪头
    ◆ 各规格移液器(如 1000μL,200μL,10μL,2.5μL 等)

    操作步骤:

    一、 样品前处理

    详见血液 / 组织 / 细胞基因组 DNA 纯化提取试剂盒(货号为 HG-NA100)操作说明书。

    二、qPCR 操作步骤

    1. 定量参考品及 NTC/NCS 的制备

    1.1 定量参考品:取出 CAR 定量参考品、DNA 稀释液置于冰上融化;待完i全融化后,轻微振荡混匀,瞬时离心;

    1.2 取 7 支干净的 1.5mL 离心管,分别标记为 ST0,ST1,ST2,ST3,ST4,ST5,ST6;

    1.3 标准品稀释过程如下表:

    标准品代号

    稀释体积

    浓度(肠辞辫颈别蝉/μ尝)

    STO

    10μL定量参考品+90μL DNA稀释液

    3×10?

    ST1

    10μL STO+90μL DNA稀释液

    3×106

    ST2

    10μLST1+90μL DNA稀释液

    3×10?

    ST3

    10μL ST2+90μL DNA稀释液

    3×10?

    ST4

    10μL ST3+90μL DNA稀释液

    3×10?

    ST5


    10μL ST4+90μL DNA稀释液


    3×10
    ?

    ST6

    10μL ST5+90μL DNA稀释液

    3×10?

    1.4 NTC 的制备:100uL DNA 稀释液;

    1.5 NCS 的制备 : 随样品取 100μL DNA 稀释液进行样品预处理。

    2. q-PCR 反应液的制备和加样














    2.1 根据所需检测的标准样品和待测样品数量(一般做 3 个复孔),计算所需孔数:

        反应孔数 =(6 个浓度梯度的标曲 +2 个阴性对照 NTC 和 NCS + 待测样品)×3

    2.2 根据反应孔数计算本次所需的 qPCR Mix 总量:

        qPCR Mix =(反应孔数 +2 或 3)× 15μL(2 或 3 为操作损失量)

    2.3 将所需试剂置于冰上融化,轻微振荡混匀,按下表所示配制 qPCR Mix。

    组分单个反应量 (μL)
    2× qPCR Reaction Buffer10
    CAR Primer&Probe Mix4.6
    ROX*0.4
    总体积15
    备注:请对应机型选择适配的 ROX;若机型适配为 no ROX,请加入等体积的去离子水(要求无核酸及核酸酶污染)。






    3. 将所需试剂置于冰上融化,轻微振荡混匀,按下表所示加样(总体积20μL):

    参考品15μL qPCR Mix +5μL ST1/2/3/4/5/6
    阴性对照15μL qPCR Mix +5μL NTC/NCS
    待测样品15μL qPCR Mix +5μL 待测样本

    各反应孔加样示例

    4.实验需使用辩笔颁搁实验专用的八联管或者96孔板进行反应,需去除反应体系中的气泡,并离心将液体离至管底准备反应。
    5.反应孔排版示例


    123456789101112
    AST1ST1ST1





    S1S1S1
    BST2ST2ST2





    S2S2S2
    CST3ST3ST3





    S3S3S3
    DST4ST4ST4








    EST5ST5ST5








    FST6ST6ST6





    ERC -S1ERC -S1ERC -S1
    G



    NTCNTCNTC

    ERC -S2ERC -S2ERC -S2
    H



    NCSNCSNCS

    ERC -S3ERC -S3ERC -S3











    96孔板排版示例

    三、 qPCR反应程序和参数设置

    (以BIO-RAD公司CFX96 qPCR仪为例。)

    1.创建实验反应程序,设置两步法反应程序如下表:

    Stagel预变性Reps:195℃10min
    Stage2循环反应Reps:4095℃15s
    60℃60s




    2.创建实验反应板,点击 Select Fluorophores 选择荧光 FAM 和 Cy5;

    在反应板图表中,选择样品孔,在Sample Type中下拉选择Unknow,勾选荧光FAM,Target Name命名为Human-DNA;输入每个样品的重复次数及Sample Name;

    在反应板图表中,选择标曲孔,在 SampleType 中下拉选择 Standard,勾选荧光 FAM,Target Name 命名为 CAR;勾选荧光 Cy5,Target Name 命名为 RFG,输入每个稀释梯度的重复次数及 SampleName。并且分别在 ST1, ST2, ST3,ST4,ST5,ST6 的 Concentration 一栏赋值为 3E+06、3E+05、3E+04、3E+03、3E+02、3E+01( 单位为 copies/uL) 。

    3.点击 Run 界面“Start Run"按钮进行 PCR 测定。4.点击Run界面“Start Run"按钮进行PCR测定。

    四、 qPCR结果分析

    以BIO-RAD公司CFX96 qPCR仪为例
    1. 点击资料分析视窗Quantitation,可读取标准曲线的斜率(Slope)、截距(Intercept)、扩增效率(Effect)、R2
    2. 在视窗Quantitation Data 中,SQ Mean 一栏可读取无模板对照NTC、NCS、待测样本的检测值,单位为肠辞辫颈别蝉/μ尝。
    3. 数据可靠性评估:
    • 三个平行孔间Ct值差应小于1.0,Ct值大于35的孔除外;
    • 阴性对照NTC和NCS的CT值都应大于标曲最i低浓度的CT值或根据实验室自身验证结果设定标准;
    • 标准曲线线性相关系数R2≥0.98,扩增效率85%词110%之间;
    • ERC回收率在50%~150%之间(加标回收率=ERC/(0.9*样品+0.1*ST3)。

    4. 结果计算:CAR 拷贝数 / 细胞 = 2 x CAR / RFG

    注意事项:

    1. 本试剂盒已通过稳定性(冻融等因素)的验证,无需分装。
    2. 阴性样品和阳性样品(参考品和待测样品等)的配制环境需区分区域,不可在一个区域内操作,配制人员需穿戴整齐,戴
    好口罩、手套和穿好洁净服。
    3. 注意在不同加样步骤间及时更换吸头,避免交叉污染,避免长时开盖。
    4. 试剂盒必须在有效期内使用。
    5. 试剂盒内所有组分建议在低温环境融化后使用。
    6. 只有严格遵守说明书的操作方法,全部使用本试剂盒配套的试剂才能保证优良检测效果。
    7. 尽量在当天完成样本前处理纯化后立即进行后续qPCR检测,以保证检测结果的准确性。
    8. 最终的试验结果与试剂的有效性、操作者的操作方法及试验环境密切相关。
    9. 公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,
    预留充足的样本。
    10. 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断。

CAR/TCR 基因拷贝数检测试剂盒产物订购,请联系91黑料吃瓜网!

91黑料吃瓜网的优势:

现货供应:公司库存充足,可快速发货,减少用户等待时间。

效期保障:严格把控产物质量,确保试剂效期新鲜,保障实验结果的可靠性。

专业技术支持:提供详细的实验方案和技术指导,帮助用户优化实验条件,提高实验成功率。

定制化服务:根据用户需求,提供个性化的产物和服务解决方案。

售后保障:完善的售后服务体系,及时解决用户在使用过程中遇到的问题。

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